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Luis Magro, un joven valencianista miembro de la asociación del síndrome de X Frágil que agrupa a todas las personas que sufren este síndrome, ha cumplido su sueño de conocer el Camp de Mestalla de cerca junto al embajador del Valencia CF Miguel Tendillo, el cual destaca que “al Valencia CF colaborar con estas instituciones lo hace todavía más grande.”
La asociación del síndrome de X Frágil tiene como fin fundamental orientar, facilitar, asesorar y colaborar con trabajos en áreas educativas, sanitarias y científicas de personas, centros, entidades o profesionales dedicados al estudio y atención del Síndrome del cromosoma X Frágil.
En el año 1991, científicos descubrieron el gen FMR1 que causa el X Frágil. Una mutación total del FMR1 paraliza el gen y provoca que no produzca la proteína que normalmente fabrica.
El Valencia CF, a través de su Fundació, quiso dar visibilidad a las más de tres millones de personas que sufren alguna enfermedad rara en este país creando una alianza única con FEDER. Tomás Coronado, presidente de la asociación del síndrome X Frágil de la Comunitat Valenciana, destaca de este acuerdo que “el Valencia CF, que es un equipo universal y FEDER es una Federación de Enfermedades Raras a nivel nacional que la componen muchísimas asociaciones nos va a dar una visibilidad y una posibilidad de que mucha gente nos conozca.”
Gregorio Magro, padre de Luis Magro, destaca de Luis que “es aficionado del Valencia CF desde muy pequeño, ha disfrutado mucho con los partidos del Valencia CF.” El Club quiso volcarse con Luis y ayudarle a cumplir su ilusión, ver de cerca el Camp de Mestalla, la casa de todos los valencianistas.
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